Injezzjoni ta' Fulvestrant - Droga kontra l-kanċer, Nru CAS: 129453-61-8, Bulk u Injezzjoni (PFS): 250mg f'5ml

DESKRIZZJONI

Fulvestrant Injezzjoni għal amministrazzjoni ġol-muskoli hija antagonist tar-riċettur tal-estroġenu. L-isem kimiku huwa 7-alpha-[9-(4,4,5,5,5-penta fluoropentilsulphinyl) nonyl]estra-1,3,5- (10)-triene-3,17-beta-diol. Il-formula molekulari hija C32H47F5O3S u l-formula strutturali tagħha hija:.

Fulvestrant, USP huwa trab abjad b'piż molekulari ta '606.77. Is-soluzzjoni għall-injezzjoni sterili hija likwidu viskuż ċar, bla kulur għal isfar fornut f'żewġ siringi mimlija għal-lest b'doża waħda ta' 5 mL li kull waħda fiha 250 mg/5 mL ta' fulvestrant, USP għal amministrazzjoni ġol-muskoli.

Fulvestrant Injection fiha l-ingredjenti inattivi li ġejjin f'kull siringa ta' 5 mL: alkoħol benżil 500 mg

(10 fil-mija w/v) u alkoħol deidrat 500 mg (10 fil-mija w/v); żejt tar-riġnu 3000 mg (60 fil-mija w/v), trigliċeridi ta’ katina medja qs sa 5 mL (10.8 fil-mija w/v), u nitroġenu qs

Mekkaniżmu ta' Azzjoni

Ħafna kanċer tas-sider għandhom riċetturi tal-estroġenu (ER) u t-tkabbir ta 'dawn it-tumuri jista' jiġi stimulat mill-estroġenu. Fulvestrant huwa antagonist tar-riċettur tal-estroġenu li jingħaqad mar-riċettur tal-estroġenu b'mod kompetittiv b'affinità komparabbli ma 'dik tal-estradiol u jirregola l-proteina ER fiċ-ċelloli tal-kanċer tas-sider tal-bniedem.

Studji in vitro wrew li fulvestrant huwa inibitur riversibbli tat-tkabbir ta' linji taċ-ċelluli reżistenti għal tamoxifen, kif ukoll kanċer tas-sider uman sensittiv għall-estroġenu (MCF-7). Filin vivostudji tat-tumuri, fulvestrant ittardja l-istabbiliment ta' tumuri minn xenografts ta' ċelluli tal-kanċer tas-sider uman MCF-7 fi ġrieden nudi. Fulvestrant inibixxi t-tkabbir ta' ksenografts MCF-7 stabbiliti u ta' ksenografts ta' tumur tas-sider reżistenti għal tamoxifen. Fulvestrant ma wera l-ebda effett tat-tip agonist fiin vivoanaliżi uterotrofiċi fi ġrieden u firien immaturi jew ovariectomized. Filin vivostudji fuq firien immaturi u xadini ovariectomizzati, fulvestrant imblokka l-azzjoni uterotrofika ta' estradiol. F'nisa wara l-menopawża, in-nuqqas ta' bidliet fil-konċentrazzjonijiet fil-plażma ta' FSH u LH b'reazzjoni għal kura b'fulvestrant (250 mg kull xahar) tissuġġerixxi l-ebda effetti sterojdi periferali.

Farmakodinamika

Fi studju kliniku f'nisa wara l-menopawża b'kanċer tas-sider primarju kkurati b'dożi singoli ta' Fulvestrant Injection minn 15 sa 22 jum qabel l-operazzjoni, kien hemm evidenza ta' żieda fir-regolazzjoni 'l isfel ta' ER b'żieda fid-doża. Dan kien assoċjat ma’ tnaqqis relatat mad-doża fl-espressjoni tar-riċettur tal-proġesteron,

proteina regolata bl-estroġenu. Dawn l-effetti fuq il-mogħdija ER kienu assoċjati wkoll ma 'tnaqqis fl-indiċi tat-tikkettar Ki67, markatur tal-proliferazzjoni taċ-ċelluli.

Isem:Fulvestrant

Fulvestrant huwa mediċina bir-riċetta użata biex tikkura kanċer tas-sider avvanzat jew kanċer tas-sider li nfirex għal partijiet oħra tal-ġisem (metastatiku).

Dożaġġ:Injezzjoni

Speċifikazzjoni

250mg: 0.5ml

Indikazzjonijiet

Monoterapija

Fulvestrant huwa indikat għat-trattament ta':

Ir-riċettur tal-ormon (HR)-pożittiv, ir-riċettur tal-fattur tat-tkabbir epidermali uman 2 (HER2)-negattiv kanċer tas-sider avvanzat f'nisa wara l-menopawża li ma kinux ikkurati qabel b'terapija endokrinali, jew

Kanċer tas-sider avvanzat HR-pożittiv f'nisa wara l-menopawża bi progressjoni tal-marda wara terapija endokrinali.

Niffokaw fuq il-missjoni korporattiva li "tieħu l-inġinerija ġenetika bħala l-gwida u tikkontribwixxi għas-saħħa tal-bniedem", ninsistu li nservu s-suq Ċiniż bħala l-korp ewlieni u nappoġġjaw xi swieq barranin bħala tqassim supplimentari. Jiuyuan Marketing jikkultiva tim ta 'servizz farmaċewtiku professjonali, dedikat u intraprendenti, u jistabbilixxi netwerk ta' servizz farmaċewtiku stabbli, kredibbli u effiċjenti, li jiffoka fuq il-kristallizzazzjoni ta 'riċerka xjentifika, kontroll tal-kwalità, u prodotti ta' tagħmir mediku ta 'kwalità għolja huma kkunsinnati għal bżonnijiet urġenti fil-ħin Tal-pazjenti, u jintużaw b'mod sikur, effettiv, ekonomiku u mħaddma b'mod effiċjenti.

Huwa l-insegwiment kostanti tagħna biex intejbu l-ħiliet professjonali tas-servizz tal-ispiżerija, tespandu l-kapaċità tar-radjazzjoni tan-netwerk tas-servizz tal-ispiżerija, u nagħmlu l-prodotti tat-tagħmir mediku Jiuyuan jaqdu aħjar is-saħħa tal-bniedem.

In-netwerk tal-bejgħ ikopri aktar minn 30 provinċja u belt madwar il-pajjiż,

It-territorju industrijali jkompli jespandi u jiġi esportat lejn l-Asja,

Amerika t'Isfel, Ewropa, Afrika u ħafna pajjiżi oħra.

Kumpanija Unur

Intrapriża Nazzjonali Ġdida ta' Teknoloġija Għolja

Intrapriża Ġdida ta' Teknoloġija Għolja Ewlenija tal-Pjan Nazzjonali tat-Torċa

Intrapriża superjuri nazzjonali tal-proprjetà intellettwali

Ċentru ta' Riċerka u Żvilupp ta' Teknoloġija Għolja Provinċjali Ġdid

Ċentru tat-Teknoloġija tal-Intrapriża Provinċjali ta 'Zhejiang

Trademark Famuż ta 'Zhejiang

Zhejiang Jiuyuan Gene Engineering Istitut tar-Riċerka Bijofarmaċewtika

FAQ

Q: X'inhu t-terminu tal-ħlas tiegħek?

A: 30 fil-mija ħlas parzjali qabel il-produzzjoni u 70 fil-mija ħlas tal-bilanċ qabel it-tbaħħir.

Q: Liema formola ta 'ħlas tista' taċċetta?

A: T/T, Western Union, PayPal eċċ Aħna naċċettaw kwalunkwe terminu ta 'ħlas konvenjenti u mgħaġġel.

Q: Liema ċertifikat għandek?

A: GMP, EUGMP u ISO14001.

Q: Għandek is-servizz tat-test u tal-verifika?

A: Iva, nistgħu ngħinu biex niksbu r-rapport tat-test magħżul għall-prodott u r-rapport tal-verifika tal-fabbrika magħżula.

Q: X'inhu s-servizz tat-tbaħħir tiegħek?

A: Nistgħu nipprovdu servizzi għall-ibbukkjar tal-bastimenti, konsolidazzjoni tal-merkanzija, dikjarazzjoni doganali, tħejjija ta 'dokumenti tat-tbaħħir u kunsinna bl-ingrossa fil-port tat-tbaħħir.

It-tags Popolari: injezzjoni ta' fulvestrant– mediċina kontra l-kanċer, nru CAS: 129453-61-8, bulk u injezzjoni (pfs): 250mg f'5ml, injezzjoni taċ-Ċina fulvestrant– mediċina kontra l-kanċer, nru CAS: 129453-61-8, bulk u injezzjoni (pfs): 250mg f'5ml manifatturi, fornituri, fabbrika